当我们进行PFM图谱分析时，要氢仅仅能表征a1/a2/a1/a2与c/a/c/a之间的转变，要氢而不能发现a1/a2/a1/a2内的反转，因此将上述降噪处理的数据、凸壳曲线以及k-均值聚类的方法结合在一起进行分析，发现了a1/a2/a1/a2内的结构的转变机制。
装上(c)单个(012)α-Fe2O3 的选取电子衍射。 【小结】该工作阐释了在α-Fe2O3纳米晶体中，需理性对单一因素晶面对于OER催化性能的影响。
欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，要氢投稿邮箱[email protected]。装上 (b)酸刻蚀(012)α-Fe2O3的透射电镜图及尺寸分布。需理性对 (c)三种纳米晶体的X射线吸收近边结构 (d)对应的傅里叶变换图。
要氢(a)OH*键合的优化结构图。而只有越靠近火山顶点的位置最理想，装上ηOER最低。
然而，需理性对值得注意的是绝大多数的DFT计算并未表明是基于哪个或哪些晶面，需理性对而同一金属氧化物的不同晶面由于其原子排布，配位以及末端原子种类皆不同，因而应具有不同的活性。
这种晶面决定性能的现象早在一些贵金属（及合金）和氧化物之于电/光电化学催化，要氢光电转化，要氢锂氧电池等研究领域中有所表现，而在OER催化中却鲜有提及。但公开的资料显示这个谈判并不顺利，装上也没有消息透露出已经成功。
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